İndir
Google Play
25.07.2024
0
0
Paylaş
Kaydet
Kayıt Ol
Tüm belgeleri görebilirsin
Milyonlarca öğrenciye katıl
Notlarını Yükselt
Kaydolduğunda Hizmet Şartları ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursun
Kayıt Ol
Tüm belgeleri görebilirsin
Milyonlarca öğrenciye katıl
Notlarını Yükselt
Kaydolduğunda Hizmet Şartları ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursun
Kayıt Ol
Tüm belgeleri görebilirsin
Milyonlarca öğrenciye katıl
Notlarını Yükselt
Kaydolduğunda Hizmet Şartları ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursun
Kayıt Ol
Tüm belgeleri görebilirsin
Milyonlarca öğrenciye katıl
Notlarını Yükselt
Kaydolduğunda Hizmet Şartları ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursun
Kayıt Ol
Tüm belgeleri görebilirsin
Milyonlarca öğrenciye katıl
Notlarını Yükselt
Kaydolduğunda Hizmet Şartları ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursun
ESEYE BAĞLI Lalltim Eşeyin (cinsiyetin) belirlenmesi a) Fenotipik Eşey Belirlenmesi Cinsiyetin belirlenmesinde Gevresel Serbest - dişi Koşullar etkili Bonellia viridis Dişisinin hortumung bağlı -) erkek 2) Genotipik esey Cinsiyetin belirlenmesinde kromozomiar etkili XXXY Kurali insan ve XX disi diğer memelilerde görülür. XY erkek ZZ ZW Kurali Kuşlarda görülür. ZZ-erkek ZWdişi XXXO Kural - Gekirge ve bazı XX disi ve bazı diğer böceklerde görülür. Хо erkek n-2n kuralı (Haploit - diploit Kuralı) Ari, karınca gibi böceklerde görülür. n erkek 2n dişi ☑ ve X'in homolog Olmayan Kismi (sadece x'e ait) 4 'ye babli kalıtım hemofili Las distrofisi → kırmızı - yeşil renk Körlüğü (Kısmi = daltonizm) Kulak kıllılık Y'nin homolog olmayon bölgesi (sadece ☑ X ve Y'nin homolog bölgesi tam renk körlüğü У retinitis pigmentosum Kırmızı - Yesil Renk Körlapu Hemofili Kanin pihtilasmamasıdır. Kırmızı ve yeşil rengi X'e bağlı çekinik genle aktarılır. ayırt edemez. Kas distrofisi X'e bağlı çekinik genie. Distrofin adındaki proteinin üretilmemesi sonucu Kasların günden güne zayıflamasıdır. X'e bağlı çekinik genie. X Sağlıklı pen. xh hemofili gen XHX Sağlıklı XH xh⇒ Taşıyıcı xhxhy Hasta 1/3 Sağlıkl Xhy - Hasta. 3112 1/2 XHY → Kromozomlarda Ayrılmama Mutasyon dur Mitoz ve mayozda olabilir. * Erkek Çocuk sağlıklı ise anne hasta olamaz. * Anne hasta ise erkek ÇOCUK kesin hastadır. ☆ KIZ ÇOCUK hasta ise baba Kesin hastadır. ★ Baba sağlıklı ise kız çocuk hasta olamaz. Anafaz I veya II 'de olabilir. homolog kromozomlar لا Kardes Kromatitler Otozomlarda ve gonozomlarda olabilir. Sperm ve yumurta Oluşumu sırasında a) Otozomlarda ayrilmama 44 +XY 23+X لا 44+ xx کے 21+Y 22+X 45+ xx Down sendromlu (mongolizm). Dişi لا 22+X 43+XY ölür perçekleşir 44+ xx ✓ 44+XY K لا 23+ X 21+X 22+X 45+xx erkek down sendromlu NOT: Down Sendromu, 21. Giftte Oyrılmama 22+7 Meydana pelince oluşur. Trizomu 44+70 → Our x yok. b) Gonozomlarda Ayrılmama 44 + xx 44+XY L ✓ 22+XX 22+0 22+x 22+7 22+ XXX ↓ 44 + XXY 44 + x0 ↓ Süper disi Klinefelter Sendromu → Testisler fin kōreliyor. Turner disisi 22+ YY Sperm 22+x Yumurta 44+88x By M₁ 22+ YY nasıl oluşabilir? (22+) - 22+X 22+ X 22+88 44+ Xxx Super erkek (Jacobs Sendromu] 22+ 884 M2 22774 22+0 Mayoz 2'de ayrılmama
Ortalama Uygulama Puanı
Öğrenci Knowunity kullanıyor
Eğitim uygulamaları tablosunda 11 ülkede
Öğrenci ders notlarını yükledi
iOS Kullanıcısı
Stefan S, iOS Kullanıcısı
S., iOS Kullanıcısı