Biyoloji Kalıtım

Alternatif metin:

kendine tozlasabilmes Bagl gen Esbaskinlik Eksik boskolk Mendel'den sonraki katıtım. Galışmalarıdır Gok alellik Kan gruplari Gonozomal kalıtım Monohibrit Caprazlama Tek karakter bakımında, heterozigot bireylerin GaPrazlamanasıdır. Bezelyelerin düzgün tohum sekli, burusuk tohum sşekline baskındır 오 duzgin ^ bursk Did Plata bireyl DD Х 8 F (1. nesil) Dd Dd Dd Dd. %100 heterozigot ve düzgin tohumly. 62/21 Dd x DD Dd Dd dd Z g Dd Fenotip cesid: 2 ད་ Genotip : 3/00, Dd, dd) Fenotip oranı: 3:1 diagin isburse Genotip い 1 1:2=1 1767 Dihibrit Gapraalama d İki karakter bakımından heterozigot (meles bireylerin çafiqabnmasıdır. Dihibrit Cafrazlamada L, çeşit fenotip, I gesit genotip oluşur. Tum karakterler bakımından melez bireyler kendileştirilirse 2n = fenotip cesid 3 = genotip cesid na heterozigot karakter Sayısı 0' SD Sd SD sd SD SSDD Sd SD Fenotip Oranı: 9:3:3:1 P 2 1690 sd Om: Aa Bb Dd genotipindeki disi ile Aa bb Dd genotipindeki edeğin evliliğinden doğacak çocuğun a) Annenin genotifinde olma olasılığı kaçtır? Aa Bb Dd ✗ Aa bb Dd AAAa Aaaa Bb Bbbb bb T = 2 2 2 DD Dd Dddd b) Gafrazlama sonucu oluson senotie ve fenotip cesidi? G.G-3.2.3= 18 FG = 2.2.2=8 Kontrol Gaprazlama Baskin fenotipli bir bireyin genotipini öğrenebilmek için çekinik fenotipl: bireyle Gaprazlanmasing kontro Caprozlamas denir. Esbaskın yada çekinik bireylerin Seotipi için kontrol çaprazlama yapılmaz. P = AA ☑ Jaa F = Aa Aa Aa Aa Ata birey AA genotipidic P= Ag Х 90 F= Aa Aa aa aa Ata birey Aa genotiplidir. Örn L. ABcd genotipine 11. abcd III. abc D IV. ABCD Es Baskınlık sahip bireylerden hangisi için kontrol caprazlaması yapılır? 1111070 -iki genin eşit etkiye sahip olmasıdır. 0922 UYARI: MN kon gruplarında antikor bulunmadiet - Kan gruplarında Aile B seni es baskındır. için kon nakillerinde sorun oluşturmaz. ་་ - Kon gruplarında Mile N -M,N, MN kon gruplarinda sucly tayini, babalik testlerinde bakılıc Alyuver Fenotip Genotip antijen Plazmada antikor m mm m N NN N MN MN MveN Soyağaçları Kalitsal özelliklerin nesilden nesile aktanımını gösteren Yapılardır. Odis от Pevli Gift. erkek → Chsiyeti bilinmeyen Oakraba evliligi → Gift Yumurta L2 bek Yumurta ikizi → özeliĝi gosteren dist erkek . Sonu aa Aq Aq OP aa Jandaki say ağacında taralı bireyler otozomal çekinik özellik taşımaktadırb. ? bireyin bu azelle Sasterme A9 AA ihtimali kostic? Aa AAX Aa AaxAg Aa x A9 AAA AA A AAAa Aalaa) AAAa Aalag NOT: Soyağaclarında taralı bireyler 。tosomal cekinik ise by bireylere da yazılır. 2 3 Aa Ag AG 4 ag AA aa ag વલ 99 Aq 5 6 Taralı bireyleri de otozomal baskın özellik taşınmaktadın Numaralı bireylerden hangiler: homozigot baskın senotiplidi Gonosomal (Cinsiyetel bağlı kalıtım X vey kromozomunda, tasinan senlerdir. Xin Yile homoles Hemofili Kas diskofis (] I'nin X ile homday olmaom Porcasi Kubk killiği renk Renk körlüğü olmason segment from Balik Pulluluk Xin Yile homos Paccasi ✗ > X'e bağlı çekinik kolition kóduğu У ilianotis Xe bağlı çekinik aktarılan hastalıklar: renk körlüğü, kas distrofisi ve kicmial yeşil renk kadüğüdür Kiz çocuğu hasta ise baba %100 hastadır. Anne hasta ise erkek çocuk %100 hastadir. Bu hastalıkların erkeklerde sâculme ihtimali % 50, disilerde sörülme intimal %33.3' tur. →Renk Körlüğü (Kırmısı - Yeşil) (Daltonism) Brenk körü olmama geni pp LA Bu hastalıkta kırmızı ve yeşil rengi asırt eden pR ལྔ renk R>C olma Seni Pigmenti sentezleyen sen mutasyona uğrar. PA คล of Dişilerde; XX sağlıklı RR Erkeklerde; X Ry → sağlıkl. → taşıyıcı x'y- → renk körü XX → renk körü PA Orni Renk körlüğü bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın renk körü erkek çocuğunun olma olasılığı nedir? В с хду 10 хаха хру хаха хоу ->%25 Ху N Taralı bireyler X'e bağlı Gelinik hastalık taşır. Numaraly bireylerden hangilerinin genotipi bilinemez? XXXY 145 Hemofili Kann Pihtilasma Faktörünü sağlayan Proteinleri sentezleyen gendeki Mutasyonla oluşur. Kanın Pihtilaşmama hastalığıdır. H7h Dişilerde; X "X" -> saglikli Erkeklerde; XY sağlıklı XX Stasıyıcı Xhy hemofili h →hendill → Kas distrofis Kas Proteinlerini sentealesen Senin mutasyonu Sonucu oluşur. Kaslar güçsüzleştiği için D>d genç yaşta hastalar kaybedilir. Dişilerde: X PX - Sağlıklı Erdeklerde; XP4 ssaghel Xix topic хоч +Los d XX -> kasd of gitone baskın hastalıktic. Erkeklerde XPy - Bozuk dentin hastası erkek → Düzsin disli erkek Xe bağlı baskın kalıtım. Hom Bozuk dentin hastalis) (çarpık dişlilik) X'e bağlı Dişilerde görülme ihtimali daha fazladır. XX bazuk dentin hastası Öm: d → taşıyıcı bozuk dentin. → Sağlıklı riting хоу Toral xdy O xd xd Bhumali Anne Rh baba Rh+ olduğunda Rh anne ile Rh+ Gook arasında kon uyusmaalis görülür. ilk Rh Cocukta sorun yasanmaz çünkü Sebelikle anne ve bebek kom birbirine korismas. Doğum sırasında bir miktor bebek koni anne kanıyla karışabilir. Annede bebeğn Rh antisenue karşılık Rh+ antikaru olusturulur. 2. ve Sonraki Bh Gocuklara bu antiborlar gecer ve Gocuğun kanı çökelir. Kan uyuşmazlığı görülür. Tedavisi için annese Rib antikorlarını yok edecek iône vurulur. TrxRR 0+ C rx Re Ft: Be Be Br Bc Fr. Br. Rr rr cr %100 kon uusmaales 50 konuyusmozis Cm: AB Bh+ Gok aleilik Bir karakterin oluşumunda 2'den fazla senin etkili olmasıdır. Kon grupları, tavsonlarda kürk rengini belirleyen senler çok alelliğe örnektir. Gok alellikte genotip çeşidi saysın. (n+1) 'dia. fenotif n=karaktere etki eden del gen sQYISI 2 = Alel sen + Esbaskınlık SOYISI Orn: Kon grupları 3 alel gente kalıbılır. Oluşabilecek genotip ve fenotip Gesitlerni bulunus (A=B>0) G.G= 3.4 = b 2 FG= 3+1 = 4 Örn: A karakter: 4. B karakter: 5 alel genle kalıtılır. Bu senlerin baskınlık durumu AA2 A3 A4 вуват взуви у Ва seklindedir Ave B karakterler, bakımından oluşabilecet genotip ve fenotip çeşitleri nelerdic? 45: 10 4+135 5+1=6 56:15 2 = 6.5=30 gesit Fende 10.15 = 150 genotve